TÜKETİCİNİN VE
SAĞLIĞIN KORUNMASI
Tüketicinin ve
Sağlığın Korunması Faslını tüketicinin korunması ve halk sağlığı olmak üzere
iki ana başlığa ayırmak mümkündür.
Tüketicinin
korunmasına yönelik düzenlemeler; ayıplı ürünler, yanıltıcı reklamların
engellenmesi, tüketici kredileri, kapıdan satışlar ve tüketicilerle karşı
karşıya gelinmeksizin yapılan mesafeli satışlar gibi tüketiciyi doğrudan
ilgilendiren pek çok konuyu düzenlemektedir. AB Tüketici Politikası,
tüketicilerin ekonomik çıkarlarının korunmasının yanı sıra ürünlerin genel
güvenliğini de kapsamaktadır. Genel ürün güvenliği ise piyasa arz edilmiş
ürünlerin ilgili oldukları teknik mevzuatta belirtilen güvenlik şartlarını
taşımaları ve dolayısıyla ürünlerin tüketici sağlığını tehdit etmemesini
amaçlamaktadır.
Halk sağlığı ise
bulaşıcı hastalıklar, kan ve kan bileşenleri, organ, doku ve hücre nakli, tütün
mamullerinin kullanımdan doğan zararlar, elektromanyetik alanların insan
sağlığına etkileri, kanser, beslenme, akıl sağlığı gibi alanları kapsamaktadır.
Bu alt başlık tüketicinin korunmasından farklı olarak daha çok tavsiye
kararları ile düzenlenmiştir.
28 No'lu
müzakere başlığı olan Tüketicinin ve Sağlığın Korunması Faslında Tanıtıcı
Tarama Toplantısı 8-9 Haziran 2006 tarihinde, Ayrıntılı Tarama Toplantısı ise
6-7 Temmuz 2006 tarihlerinde gerçekleştirilmiştir.
Bu fasla dair
açılış kriteri öngörülmemiş ve fasıl Portekiz Dönem Başkanlığında 19 Aralık
2007 tarihinde müzakereye açılmıştır. Müzakere Pozisyon Belgemize cevaben AB
Ortak Tutum Belgesinde müzakerelerin geçici olarak kapatılabilmesi için Ek
Protokolün tam olarak uygulanması şartı haricinde 5 adet kapanış kriteri
getirilmiştir.
KAPANIŞ
KRİTERLERİ
1. Türkiye,
genel ürün güvenliği alanındaki mevzuatını gözden geçirmeli ve (tüketici
indirimleri, haksız sözleşme hükümleri, mesafeli satışlar, kapıdan satışlar,
fiyatlandırma, paket turlar, devre tatil, tüketici kredileri, ihtiyati
tedbirler, mali hizmetlerin uzaktan pazarlanması ve haksız ticari uygulamalar
da dâhil olmak üzere) tüketicinin korunmasına ilişkin mevzuatını AB’yle daha
fazla uyumlu olacak şekilde değiştirmeli; RAPEX sisteminde yer almak için
gereken araçlar gibi, bu mevzuat değişikliklerini doğru uygulayabilmesi için
yeterli idari yapıları ve uygulama kapasitesini üyelik tarihi itibarıyla
oluşturacağını göstermelidir.
2. Türkiye, kan
ve kan bileşenleri, izlenebilirlik gereklilikleri, ciddi ters reaksiyonların ve
olayların bildirimi ve kanla ilgili tesislerin kalite sistemine dair teknik
şartları düzenleyen uygulama Direktiflerini iç hukuka aktarmaya yönelik
mevzuatı kabul etmelidir. Türkiye, bu mevzuatın doğru uygulanmasını ve
yürütülmesini sağlayacak yeterli idari kapasiteyi üyelik tarihi itibarıyla oluşturacağını
göstermelidir.
3. Türkiye, 30
yıllık kayıt tutma süresi, üreme hücreleri, ciddi ters reaksiyonların ve
olayların bildirimi, verilerin korunması ile doku ve hücrelerin işlenmesi ve
test edilmesine dair standart işletim prosedürleri başta olmak üzere, doku ve
hücrelerle ilgili AB müktesebatının iç hukuka aktarılmasına yönelik mevzuatı
kabul etmelidir. Türkiye, bu mevzuatın doğru uygulanmasını ve yürütülmesini
sağlayacak yeterli idari kapasiteyi üyelik tarihi itibarıyla oluşturacağını
göstermelidir.
4. Türkiye,
özellikle yüksek zifir oranları ve dumansız tütün üzerinde odaklanarak, tütün
mamullerinin düzenlenmesi hakkındaki AB müktesebatının ve ayrıca tütün
mamulleri reklamları hakkındaki AB müktesebatının iç hukuka aktarılmasında
kayda değer ilerleme kaydetmelidir.
5. Türkiye,
Erken Uyarı ve Yanıt Sistemi’ne (EWRS) katılım dâhil olmak üzere, bulaşıcı
hastalıklar alanında AB raporlama ve koordinasyon yükümlülüklerini yerine
getirmek için gerekli kurumsal ve idari kapasiteyi üyelik tarihi itibarıyla oluşturacağını
göstermelidir.
Fasıl Kapsamında
Yapılan Çalışmalar
Teknik mevzuat
uyumu çalışmaları kapsamında genel ürün güvenliğine ilişkin hususlar iç
hukukumuzda yer almaktadır. AB mevzuatında kaydedilen gelişmelere uyum
sağlanması amacıyla yeni Ürün Güvenliği ve Teknik Düzenlemeler Kanunu Tasarı
taslağına ilişkin çalışmalar devam etmektedir.
Tüketicinin
korunması alanında, AB mevzuatında yapılan yenilik ve değişikliklere tam uyum
sağlanması ve tüketiciyi koruyucu ek tedbirler alınması amacıyla tüketici kanunu
yenilenmiş ve 6502 sayılı Tüketicinin Korunması Hakkında Kanun, 28 Kasım 2013
tarih ve 28835 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanmıştır. Söz konusu Kanun 28 Mayıs
2014 tarihinde yürürlüğe girmiştir. İkincil mevzuat çalışmaları tamamlanmış
olup, 23 yönetmelik Resmi Gazete’de yayımlanmıştır.
Kan ve Kan
Ürünleri Kanunu, 2 Mayıs 2007 tarihli Resmi Gazetede, Yönetmelik ise 4 Aralık
2008 tarihli Resmi Gazetede yayımlanmıştır. Böylece bu alandaki AB mevzuatına
büyük oranda uyum sağlanmıştır. Ayrıca, Ulusal Kan ve Kan Ürünleri Rehberi
Temmuz 2009’da yayımlanmıştır. Söz konusu Rehber, Avrupa Konseyi tarafından
yapılan değişikliklere uyum sağlanması amacıyla Haziran 2011’de
güncellenmiştir. 2009 Aralık tarihinden itibaren bütün kan merkezleri
lisanslanmaya başlanmıştır. Bu alandaki idari kapasitenin geliştirilmesi
amacıyla 2008 Mali İşbirliği Programı kapsamında bir proje kabul edilmiş olup
2014 Nisan ayında tamamlanmıştır. 2010 programlamasında, ülkemizde kan bağışı
konusunda toplumun bilinçlendirilmesine ilişkin bir proje daha yer almaktadır.
Söz konusu Proje, 2014 yılı Ocak ayı itibariyle uygulanmaya başlamıştır.
“İnsan Doku ve
Hücreleri ile Bunlarla İlgili Merkezlerin Kalite ve Güvenliği Hakkında
Yönetmelik” 27.10.2010 tarihli Resmi Gazetede yayımlanarak yürürlüğe girmiştir.
Doku ve hücrelere ilişkin kapanış kriterinin karşılanması amacıyla 2009
programlamasında bir proje kabul edilmiştir. Söz konusu Proje, 2014 yılı Ocak
ayı itibariyle uygulanmaya başlamıştır. - Tütün ürünleri ile ilgili
kapanış kriteri çerçevesinde, yönetmelik değişikliği yapılarak 1 Ocak 2009
tarihinden itibaren zifir oranları konusunda uyum sağlanmıştır. Yine aynı
düzenleme ile ağızdan kullanım için tütünün (oral tobacco) piyasaya arzı
yasaklanmıştır. “Tütün Mamullerinin Zararlarından Korumaya Yönelik Üretim
Şekline, Etiketlenmesine ve Denetlenmesine İlişkin Usul ve Esaslar Hakkında
Yönetmelikte Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik” 27 Şubat 2010 tarihli
Resmi Gazete’de yayımlanmıştır. Ayrıca, tütün mamulleri ve alkollü içkilere
yönelik satış ve sunum esaslarının düzenlendiği “Tütün Mamulleri ve Alkollü
İçkilerin Satışına ve Sunumuna İlişkin Usul ve Esaslar Hakkında Yönetmelik” de
7 Ocak 2011 tarihli Resmi Gazete’de yayımlanmıştır. Pozitif Gündem
çerçevesinde, Avrupa Komisyonunun Genişleme ve Komşuluk Politikasından Sorumlu
Üyesi Sayın Stefan Füle’nin 29 Ekim 2012 tarihli mektubu ile tütüne ilişkin
teknik kapanış kriterinin Türkiye tarafından karşılandığı bildirilmiştir.
Bulaşıcı
hastalıklar ile ilgili olarak bu hastalıkların takibi ve kontrolüne ilişkin
esasları düzenleyen yönetmelik Mayıs 2007’de yayımlanmıştır. Bulaşıcı
Hastalıklar Yönetmeliğinde 2 Nisan 2011 tarihinde değişikliğe gidilmiştir.
Böylece AB mevzuatında yer alan ancak Bulaşıcı Hastalıklar Yönetmeliğindeki
Bildirime Esas Hastalıklar Listesinde yer verilmemiş hastalıklar listeye
eklenmiştir. Türkiye-AB Mali İşbirliği Programları kapsamında bu alandaki
idari kapasitenin geliştirilmesi amacıyla 3 adet proje yürütülmüştür. 2008
programlamasında yer alan son proje ile erken uyarı ve cevap sistemini
oluşturmak için kapasitenin artırılması hedeflenmiştir. Söz konusu Proje 2014
yılı Nisan ayı itibariyle tamamlanmıştır. Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı
Kurumu bünyesinde Erken Uyarı Cevap sisteminin yönetim merkezi inşası
tamamlanmış ve hizmete alınmıştır. Sağlık Bakanlığı, 2012 yılı Haziran ayından
itibaren “olay bazlı sürveyans çalışmalarını” başlatmıştır.
Ayrıca 2008
Ulusal Programı yükümlülükleri arasında yer alan “İyonlaştırıcı Olmayan
Radyasyonun Olumsuz Etkilerinden Çevre ve Halkın Sağlığının Korunmasına Yönelik
Alınması Gereken Tedbirlere İlişkin Yönetmelik” 24.07.2010 tarihli Resmi
Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe girmiştir. “Havayolu ile
Seyahat Eden Yolcuların Haklarına Dair Yönetmelik” 3 Aralık 2011 Tarihli
Resmi Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe girmiştir. Yönetmelik ile yolcuların
uçağa kabul edilmediği, uçuşlarının iptal edildiği ve uçuşlarının ertelendiği
durumlardaki asgari haklarını belirleyen AB mevzuatına uyum sağlanması
amaçlanmıştır.
28 No'lu
Tüketicinin ve Sağlığın Korunması Faslı ile ilgili broşür için tıklayınız.
AVRUPA KOMİSYONU
BÜNYESİNDE İLGİLİ BİRİM
Tüketicinin ve
sağlığın korunması, Sağlık ve Gıda Güvenliği Genel Müdürlüğü (DG Health and
Food Safety) ile Adalet ve Tüketiciler Genel Müdürlüğünün (DG Justice and
Consumers) sorumluluk alanında yer almaktadır.
İlgili birimlere
ilişkin ayrıntılı bilgi için:
Avrupa Birliği
Bakanlığı Bünyesinde İlgili Başkanlık
Tek Pazar ve
Rekabet Başkanlığı
Başkan: Lale ÇELİK
Telefon: (312) 218 14 80
Faks: (312) 218 14 71
E-posta: lcelik@ab.gov.tr
Başkan: Lale ÇELİK
Telefon: (312) 218 14 80
Faks: (312) 218 14 71
E-posta: lcelik@ab.gov.tr
Hiç yorum yok:
Yorum Gönder